遗传与变异 高中生物：46个常见问题汇总，解决你对遗传与变异的疑惑！

1.自交、侧交、正交回交？

自花授粉:同一植株有性交配。

杂交:不同个体之间的性交

测试杂交:F1或其他生物与看不见的个体交配，可用于确定被测个体的基因型或遗传方式。

正交和反交:正交和反交的自由定义。如果A为母本，B为父本，则交配方式称为正交，而A为父本，B为母本。正交和逆交可以用来确定某一遗传是细胞质遗传还是细胞核遗传。

2.为什么说某个性状是由核基因或细胞质基因决定的？可用的方法有正交法和交叉法？

由于细胞质基因都来自母本，正反交的基因型不同，所以正反交的表型也不同。因此，正反交的表型不同于细胞质遗传

在核遗传中，来自父母的基因各占一半。对于纯合亲本，正反交的基因型是相同的，所以正反交的表型是相同的。因此，正反交的同一表型是核遗传。

纯合子的所有基因都包含相同的遗传信息。这句话有什么错？

纯合性:被研究的一对或多对基因是纯合的，而生物体中的其他基因不被考虑。例如，在研究由AABBDD基因控制的性状时，AABBDDEe是纯合的；检查Ee时，杂合性

4准确描述等位基因；纯合子中有等位基因吗？

在同源染色体上同一位点控制相关性状的基因称为等位基因。嗜酒者互诫协会

在同源染色体的相同位点控制相同性状的基因被称为相同基因。嗜酒者互诫协会

51.有哪些实验需要人工阉割？2.单独培养时是否不需要人工阉割？

1.人工阉割可以避免实验中不必要的授粉，消除非实验亲本花粉授粉造成的实验结果偏差。

2.如果实验中不需要自花授粉，那么自花授粉和闭花授粉的植物应该去雄。

测试纯种有多少种方法？

有两种-测试交叉或自拍

1.测试杂交后代存在性状分离，表明被测个体为杂合子。相反，它是纯合的——这种方法大多用于动物

2.自交后代有性状分离，表明被测个体为杂合子。相反，它是纯合的——这种方法多用于自花授粉植物，而且操作非常简单。

基因自由组合定律的本质:F1产生配子体时，等位基因是分离的，非等位基因是自由组合的。这句话怎么了？

非等位基因有两种，一种位于非同源染色体上，遵循基因自由组合的规律，另一种位于同一对同源染色体上，遵循基因连锁交换的规律。

所以这句话应该这样说:基因自由组合规律的本质:当F1产生一个配子体时，等位基因是分离的，非同源染色体上的非等位基因是自由组合的。

8相对性状两对独立遗传的孟德尔实验中，F2中能稳定遗传重组的个体比例是？

其中4/16能稳定遗传

重组个体比例为6/16

其中4/16能稳定遗传

重组个体的比例为10/16

ABO血型的遗传规律不包括基因自由组合的规律吗？为什么呢？

血型的遗传规律不包括基因自由组合的规律，因为ABO血型是由多个等位基因IA、IB和I控制的，只有分离现象。

2.如果包括其他血型，那么与血型相关的基因就有几十对，所以基因自由组合的规律也可以包括在内。

氨基酸合成蛋白质的过程中需要酶催化吗？如果是，需要哪种酶？

蛋白质的合成需要酶。主要有:解旋酶、RNA聚合酶、氨基酸缩合酶等

所有细胞都有细胞周期吗

只有连续分裂的细胞才有细胞周期，高分化细胞没有细胞周期，减数分裂性细胞没有细胞周期。

有哪些不遵循孟德尔分离比的因素？

1.孟德尔的遗传法则只适用于有性生殖，但如果是无性生殖就一定不能遵循

2.对于一些特殊情况，比如某个生物有Aa基因，后代中不可见的纯合子会死亡，导致不遵守法律

3.细胞质遗传只与母体有关，不具有等概率，所以不遵循

4.理想的价值和现实总是有差距，这也是原因

13遗传，这种遗传问题怎么做？尤其是基因图谱和推断？有口头决定吗？

首先判断它是显性的还是隐性的:无中生有是无形的；生女儿往往是隐藏的。无中生有是优势，拥有一个正常的女儿通常是显而易见的

用X表示父亲，女人会因为孩子而痛苦，母亲会因为孩子而痛苦；有了X，隐藏的母亲因孩子而痛苦，女人因父亲而痛苦。

为什么减数分裂中染色体行为的改变是三大遗传规律的细胞学基础？如何理解？

1)减ⅰ后期:同源染色体分离是基因分离规律的细胞学基础；

2)还原ⅰ后期，非同源染色体的自由组合是基因自由组合规律的细胞学基础；

3)减I四分体期:同源染色体间非姊妹染色单体可能的交叉交换是基因连锁交换的细胞学基础。

谁能提供一些区分有丝分裂图和减数分裂图的方法？

如果染色体数为奇数，则为负二；

如果两个是偶数；看有没有同源染色体，如果没有同源染色体，就会减少两个

第三，如果有同源染色体，看看有没有四分体时期等等

如果有负一的特征周期，没有负一就是有丝分裂

同源染色体位于不同的基因组中，一个基因组中的染色体都是不同的

所以，要看是否有同源染色体，只需要看染色染色体长度相同和不同即可。做题时形状相同的染色体颜色不同也没关系，因为真正的染色体是颜色中性的。

赤道板块是真的吗？

赤道板是垂直于细胞中心和纺锤体中心轴的平面。它只代表一个位置，不是真实的，在显微镜下无法观察到。

细胞板是植物细胞有丝分裂末期赤道板内高尔基体形成的一种结构。它四处膨胀形成新的细胞壁，可以在显微镜下观察到。它是植物细胞的独特标志，不同于动物细胞。

遗传信息从RNA到多肽链的过程需要RNA作为中介。这句话对吗？

RNA有三种类型；信使RNA，运输RNA，核糖体RNA。其中，携带遗传信息的RNA是信使RNA，氨基酸载体是运输RNA，核糖体RNA是核糖体的主要成分。

遗传信息从RNA到多肽链的定位是核糖体，携带氨基酸的工具是转移RNA，说明遗传信息从RNA到多肽链的过程需要RNA作为中介。

18信使RNA。转移RNA。核糖体RNA在细胞核中的出现是否意味着上述RNA是在细胞核中合成的？

不。叶绿体和线粒体也含有可以转录的脱氧核糖核酸。同时，这两种细胞器中也含有少量的核糖体，因此它们内部有一部分蛋白质合成过程，也就是说，既有转录过程，也有翻译过程，都发生在线粒体和叶绿体中。

核膜的存在使得基因在不同区域的复制和表达得以完成。为什么错了？

基因复制发生在细胞核内，基因表达包括转录和翻译，转录也发生在细胞核内。如此错误。

在探索遗传密码的过程中，克里克发现三个碱基决定一个氨基酸。之后，尼伦伯格和马修

利用蛋白质体外合成技术，他们取四个试管，在每个试管中加入一种氨基酸，然后加入去除了DNA和信使RNA的细胞提取物，以及合成RNA多拉西林核苷酸。结果，由苯丙氨酸组成的肽链出现在添加了苯丙氨酸的试管中。

这个实验表明。回答:UUU是苯丙氨酸的密码子。-你是怎么得出这个结论的？

这个实验可以证明UUU不编码丝氨酸、酪氨酸、半胱氨酸和苯丙氨酸。因此，UUU是苯丙氨酸的密码子。

你能决定一个叫密码子的氨基酸吗？那么有64个密码子还是61个密码子，终止码也是密码子吗？

共有64个密码子，其中61个决定20个氨基酸，3个终止密码子不决定氨基酸。但是终止码也是一个密码子。22个mRNA翻译后，去了哪里？

翻译后mRNA最终降解。大多数原核生物的基因在几分钟内就会被酶降解。在真核细胞中，不同mRNA的半衰期差异很大，从几分钟到十小时甚至几十小时不等。

运输多少种RNA？

而决定氨基酸的密码子数量是一样的，有61种。每个转运RNA上的反密码子和密码子是对应的。密码子有64种。有三个终止密码子。如果氨基酸没有确定，就没有相应的转运RNA

23什么是异卵双胞胎？同卵双胞胎？

同卵双胞胎:一个受精卵发育成两个胎儿的双胞胎，称为单卵双胞胎。由单卵双胞胎形成的双胞胎性别相同，外貌相似。如果两个胎儿不分离，就会形成连体畸形

杂合子双胞胎:卵巢同时排出两个卵子，两个卵子分别受精，发育成胎儿，称为双胞胎，双胞胎形成的胎儿可以是同性的，也可以是异性的，外形与普通兄弟姐妹相似。

如果要用X射线诱导柑橘细胞发生基因突变，细胞发生基因突变的概率最高是多少？

间歇。因为在细胞分裂的间期，染色体和DNA要复制，DNA复制要拧开，双链中的氢键要打开，DNA上的碱基最不稳定，最容易突变。

25请问如何判断问题发生在减数第一次分裂还是减二；

例如，XXY和XXY可以是X和XY的组合。可见同源染色体不分离，这是减数分裂中的第一次异常分裂

可能是XX和Y的结合，也可能是同源染色体不分离，这是减数分裂的第一次异常分裂。可能是姐妹染色单体形成的染色体没有分离，这是减数分裂的第二次异常分裂

由26 X染色体上的基因控制的性状在女性个体中容易表达。怎么了?

如果是X染色体上的显性基因，很容易在女性个体中表达；但如果是X染色体上的隐形基因，很容易在男性个体中表达，因为Y染色体往往缺少与X染色体同源的片段。例如，中国色盲男性的发病率为7%，而女性的发病率仅为0.5%

如何判断是否可遗传？请以无籽西瓜和无籽番茄为例，谢谢！

只有遗传物质变化的变异才能遗传。遗传物质没有改变，但环境变化引起的变异是不会遗传的

无籽西瓜——染色体变异是可以遗传的，无籽番茄——遗传物质没有改变，但生长引起的变异是不能遗传的

28用适当浓度的生长素溶液处理未授粉的番茄芽，可获得无籽果实。水果细胞的染色体数目是多少？

已知番茄一个基因组的染色体数是n，答案是2N，但WHY用适当浓度的生长素溶液处理未授粉的番茄花芽，得到的果实只是无核的。番茄实际上是种子外的种皮和果皮，是由番茄植株的亲本体细胞直接发育而来的，因此用适当浓度的生长素溶液处理未授粉的番茄花芽得到的无籽果实为2N。

无子女番茄的获得与激素有关吗？简单地告诉我原理

想要获得无核番茄，必须尝试直接从子房壁发育出果皮，而不是形成种子。我们也知道植物激素中的生长素可以促进果实发育，种子的形成需要施肥。无籽番茄的栽培也是根据这个原理进行的。授粉前，将一定浓度的生长素涂在雌蕊柱头上，即可获得无籽番茄。

还有，秋水仙碱是用来获得无籽西瓜的吗？秋水仙碱不是激素。

无籽西瓜的获得是联觉障碍。与秋水仙碱有关，但秋水仙碱不是激素。

31基因突变和染色体突变有什么区别？它们不都是碱基对变化吗？

从分子水平看，基因突变是指基因结构中碱基对组成或排列顺序的改变。染色体变异是染色体结构或数目的改变；显微镜下看不到基因突变，但可以看到染色体突变

当基因型为aa的个体发生显性突变时，是变成AA还是Aa？还是两者都有可能？

通常，只考虑一个突变:当显性突变发生时，基因型为aa的个体变成Aa

基因型为AA的个体在隐性突变后成为Aa，其性状不发生改变

33体细胞发生突变和基因重组？也叫遗传变异？

也叫可遗传变异，因为可遗传变异只是意味着可以遗传，并不意味着一定要遗传。如果突变发生在体细胞中，可以通过无性繁殖遗传。

34个非同源染色体片段的交换是遗传重组吗？

非同源染色体片段的交换是染色体变异，同源染色体片段的交换属于基因重组

如何基于图像准确判断细胞基因组数量？

有几条相同的染色体，所以有几个基因组。

基因型是四个基因组。

基因组是指一组非同源染色体，即它们的形态功能不同。遇到这种问题只要相似等位基因的数量重复几个即可。如果AAaa有四个或者BBBB有四个，那就是四个基因组。

37“单倍体是高度不育的”为什么错了？

例如，用秋水仙碱处理二倍体西瓜的幼苗，可以获得同源四倍体。如果四倍体的花药在体外培养，可以获得偶数个相同基因组数的单倍体，这种单倍体是可育的。

八倍体小黑麦是一种异源多倍体，其花药可以在体外培养获得具有偶数个相同基因组的单倍体，但它是不育的。所以单倍体不一定是高度不育的

38单倍体可以看出哪些性状？

可以看到一些单倍体性状，如植株颜色和抗病性

秋水仙碱抑制纺锤丝的合成还是使形成的纺锤丝解体？那么细胞会停止分裂吗？如果染色体不分离，染色体怎么可能加倍？

秋水仙碱不仅能抑制纺锤体丝的合成，还能使形成的纺锤体丝断裂，秋水仙碱阻止细胞分裂。着丝粒的分裂与“纺锤丝”无关，它相当于程序化的基因表达。当含有“染色质”的染色体发育到一定时间后，着丝粒断裂，染色体数目加倍。

所有的基因重组都发生在减数分裂中，对吗？你能解释这个错误吗？

错:基因重组有广义和狭义之分。狭义的基因重组发生在减数分裂期间，广义的基因重组包括减数分裂、受精和基因工程。

袁隆平院士的超级杂交稻和鲍教授的适合高寒地区种植的小黑麦为什么要依靠基因重组和染色体变异？请详细告诉我原因。

中国的杂交水稻最早是通过三系杂交育种成功的，它是通过两种遗传性状不同的类型杂交获得的，所以原理是基因重组，而八倍体小黑麦是通过种间杂交，诱导染色体数目加倍，基于染色体变异原理人工创造培育的新品种。

育种中应注意哪些问题？

1.育种的根本目的是培育性状优良的新品种，以便更好地为人类服务。

2.育种方法的选择应综合考虑，根据育种目标、材料特性、技术水平和经济因素的具体要求做出科学决策:

①一般作物育种可选择杂交育种和单倍体育种；

②可选择诱变育种或多倍体育种获得特殊性状；

③如果想把特殊性状组合在一起，但又不能克服远缘杂交的不相容性，可以考虑利用基因工程和细胞工程育种，比如培养各种用于生物制药的工程菌。

3.从基因组成来看，育种目标基因型可能是:

纯合子，便于制种、留种和推广；②杂交，充分利用杂种优势。

在一对相对性状中，显性性状的数量是否多于隐性性状的数量？

这一定是错的，因为有些物种在特定环境中表现出支配地位时，往往会受到迫害或攻击。相反，这种性状受隐性控制，能适应生活环境。

44基因突变和染色体结构变异一样吗

基因突变只是染色体上某个基因座的改变，只改变基因中的一个或几个碱基对，可能产生新的基因；染色体结构变异是染色体某一片段的改变，改变某些基因的数量和顺序。

基因突变是分子水平的变异，在光学显微镜下无法观察到；染色体结构变异是细胞水平的变异，可以在光学显微镜下观察到。

教科书上说:基因重组也可以改变基因频率。基因重组如何改变基因频率？

基因重组使后代具有多种基因型，此时，它并不改变基因频率。

但这一结果为环境的选择提供了来源。通过环境的选择，即使少数个体死亡，也一定会改变基因频率。因此，事实上，基因重组结合自然选择会影响基因频率。

环境的变化会使生物产生适应性变异吗？

没有；达尔文认为变异不是有方向性的，但变异的环境选择是有方向性的。虽然适应环境的变异会随着环境的变化而变化，但这种变异是原始的，不是环境变化后产生的。