hv是什么病毒 第一个治愈艾滋病毒的方法可能出现在马里兰州

对于那些在1980年代初经历过艾滋病毒/艾滋病流行病的破坏和恐怖的人来说，有效的治疗，更不用说治愈艾滋病毒，似乎是不可想象的。

大约30年后，马里兰州的许多生命科学公司和研究机构越来越接近将曾经无法想象的事情变成现实。

在艾滋病毒/艾滋病流行的早期，人们对这种毁灭性的免疫紊乱知之甚少。

在艾滋病毒/艾滋病危机的早期阶段，生物健康首都地区是艾滋病毒/艾滋病研究的中心，1983年和1984年，著名的国家卫生研究院研究员罗伯特·加洛博士的实验室进行了许多开创性的研究。加洛和他的合作者共同发现并证实了导致艾滋病这一致命疾病的病毒是人类T淋巴细胞病毒III型加洛，随后公司开发了第一种检测人体内病毒的方法，即HIV抗体血液检测。

到1983年，这种疾病已经蔓延到全世界。截至1999年年底，约有3300万人感染了艾滋病毒，约有14万亿人死于艾滋病。

1995年，高活性抗逆转录病毒疗法获得批准，这是科学界共同努力的结果，导致与艾滋病有关的死亡和住院人数减少了60-80%。不久后，这种曾经是三种药物的鸡尾酒变成了艾滋病患者每天服用一次的药丸。

截至2017年，世界上估计有1 950万人正在接受抗逆转录病毒疗法。虽然HAART是医学史上最伟大的成就之一，但它及其后续的治疗形式并不能治愈HIV。在停止治疗后的短短几周内，病毒就会恢复到最大的强度，而HIV抑制引起的慢性炎症会导致长期的不良健康影响。目前的艾滋病治疗可以控制，但不能根治；事实上，研究表明，接受艾滋病治疗的人更容易在较早的年龄患上其他疾病和健康风险。

尽管在治疗艾滋病毒/艾滋病方面取得了惊人的进展，但艾滋病毒/艾滋病仍然是一个主要的全球健康威胁。

这些马里兰生命科学组织的任务是治愈艾滋病毒

如果第一种人类诊断方法能够从艾滋病毒最早与艾滋病相关的州发展起来，这将是一个恰当的结论。

马里兰州的许多公司和研究机构都处于艾滋病毒研发的领先时代，这使得该州成为潜在的下一代艾滋病毒治疗的温床，并可能成为解决这一毁灭性全球健康问题的治疗来源。一些最有希望的候选疗法来自马里兰州蓬勃发展的细胞和基因治疗集群。

让我们来看看马里兰州正在发生的一些惊人的进展，并对五大组织有一个深刻的了解，这些组织正在执行开发第一种艾滋病毒治疗方法的任务。

马里兰州洛克维尔美国基因技术公司

AGT是一家基因和细胞治疗公司，拥有专有的基因传递平台，可以快速开发基因和细胞治疗，以治疗传染病、癌症和单基因疾病。

其主要基因治疗产品之一是潜在的艾滋病毒功能疗法。AGT刚刚宣布，它已经向美国食品和药物管理局提交了关于艾滋病毒自体细胞治疗第一阶段的IND。

尽管艾滋病毒已经成为许多人可以控制的慢性病毒，但在不发达国家，艾滋病毒/艾滋病仍然是一种毁灭性的疾病。开发一种艾滋病毒治疗方法将使数百万人摆脱用于抑制艾滋病毒和预防艾滋病的抗逆转录病毒药物的副作用，避免长期治疗造成的严重生活质量问题，并可能挽救无数其他人的生命。

目前，AGT正在制定一项高度创新的艾滋病毒治疗战略。利用基因医学的工具进行免疫治疗，有可能创造出一种功能性的艾滋病治疗方法。

首席执行官杰夫·卡尔文说:“如果我们成功了，患者将能够扔掉他们的药物，不会发展成艾滋病，并且对未来的艾滋病毒感染免疫。”

潜在的单剂量治疗将被用作由患者自身细胞制成的转基因细胞产品的策略是独特的，因为它专注于关键的免疫细胞，而负责催化对病毒具有强免疫力的AGT的治疗策略是保护这些细胞，这些细胞是首批被艾滋病毒禁用的细胞亚群之一。这种细胞亚群被认为是建立对任何病毒免疫反应的关键。如果实现了这个目标，细胞的自然免疫过程就会恢复，人体内HIV的任何上升都会在未来受到个体自身免疫系统的攻击。

AGT的治疗包括生产自体细胞产品，其高度富集HIV特异性CD4+T细胞，然后将其与称为AGT103的慢病毒载体一起引入，以防止HIV介导的T细胞耗尽这些富集的细胞，并与慢病毒载体结合形成称为AGT 103-T的细胞产品AGT..将这种细胞产品静脉注射到艾滋病毒患者体内，AGT103-T应该可以控制病毒血症，并试图从体内清除受感染的细胞，从而消除终身抗逆转录病毒治疗的需要。

AGT目前正与马里兰州巴尔的摩大学人类病毒学研究所合作，从艾滋病毒阳性个体中收集白血病样本，并进行持续观察研究，以执行和识别细胞过程。本文将对此进行更详细的解释。该公司预计其潜在的艾滋病治疗方法将在未来六个月进入临床试验阶段。

马里兰大学帕克分校人类病毒学研究所

IHV是马里兰大学医学院的一部分，被公认为病毒学的领导者。IHV是由罗伯特·加洛博士创建的，他和其他人一起发现了艾滋病毒，并开发了第一个艾滋病毒血液测试。

IHV专注于艾滋病毒/艾滋病研究，该组织目前正在通过其渠道开发一种有希望的艾滋病毒/艾滋病疫苗IHV01。试验的第一阶段已经完成，部分资金来自比尔和梅林达·盖茨基金会。

这种潜在的艾滋病毒/艾滋病治疗试图中和IHV从感染时起在世界各地发现的不同艾滋病毒毒株的艾滋病毒/艾滋病研究，即“关注在HIV-1感染中起关键作用的CCR5趋化因子受体，从而提供重要的潜在治疗靶点。”IHV正在努力开发成本更低、副作用更小、更容易被全世界患者接受的艾滋病毒/艾滋病生物治疗方法。

香菇多糖，马里兰州盖瑟斯堡

香菇多糖是定制慢病毒载体的领先供应商，用于细胞和基因治疗的研发。对于艾滋病毒，香菇多糖是改善艾滋病毒治疗和可能通过使用嵌合抗原受体T细胞疗法治愈艾滋病毒的努力的前沿。

香菇多糖与美国匹兹堡大学和宾夕法尼亚州阿尔伯特·爱因斯坦医学院的研究人员一起，一直在进行一项很有前景的研究，即利用汽车T来治疗HIV，研究人员开发了Duka的T细胞，可以杀死感染了一系列HIV变异体的白细胞。测试也产生了有希望的结果。当人源化免疫系统小鼠的脾脏同时注射CAR-T细胞和HIV感染的人细胞时，一周后检查脾脏，6只小鼠中有5只没有可识别的HIV DNA，其病毒水平下降了97.5。

本研究希望在不久的将来对艾滋病病毒感染者进行双抗体检测。

马里兰大学帕克分校生物科学和生物技术研究所

IBBR是马里兰大学、大学园区和国家标准与技术研究所的联合研究企业。根据2018年11月发布的新闻稿，IBBR去年从美国国立卫生研究院获得了390万美元，用于“……开发一种针对HIV-1的多特异性、单剂量抗体，以预防病毒感染并清除体内的艾滋病毒感染细胞库”。

本项目由美国内布拉斯加大学微生物与免疫学系副教授、生物科学与生物技术研究所研究员李杏博士、清胜利博士、林肯博士、基思·里夫斯博士牵头。哈佛医学院/贝丝以色列女执事医学中心。

IBR的研究主要集中在克服现有艾滋病毒抗逆转录病毒治疗的一些局限性，包括副作用、ARV耐药性以及艾滋病毒如何融入人类基因组，导致ARV无法消除的艾滋病毒口袋。李博士和他的团队已经产生了双特异性和三特异性抗体，证明95%的循环HIV-1病毒被中和。这些双特异性和三特异性抗体也可以结合到HIV-1表面糖蛋白Env的多个位置，这可能会受到突变预防治疗的抵抗。该团队目前正在优化其多价抗体结构，以便“……识别潜伏感染宿主细胞表面的Env蛋白，并向其他免疫系统组件发送信号，破坏那些含有难以到达的病毒或团队声称的病毒囊。

马里兰州贝塞斯达国家过敏和传染病研究所

几十年来，NIAID一直处于艾滋病毒研究的前沿，并继续在可能的艾滋病毒治疗和潜在治疗的研究和开发中发挥重要作用。NIAID对艾滋病毒的研究在抗逆转录病毒药物的开发中发挥了关键作用，这种药物将艾滋病毒转化为一种慢性疾病，而不是致命的感染。

NIAID支持的研究已经导致许多抗逆转录病毒药物的改进，包括减少所需的片剂数量、减少不良反应和确定最佳药物组合。本组织与许多领先的全球艾滋病毒/艾滋病研究组织合作，以确定和开发更好的艾滋病毒治疗方法。

NIAID致力于开发新的HIV治疗方法，同时支持其他研究人员和研究机构研究新的治疗方法。最终目标是有可能使艾滋病毒治疗成为单剂量、终身的治疗，并最终彻底根除艾滋病毒。国家艾滋病研究所参与了许多艾滋病毒的研发项目。此外，一篇文章中有太多的内容需要深入研究。他们目前的一些艾滋病毒研究和开发工作侧重于长效艾滋病毒药物rilpivirine-LA和cabotegravir-LA的研究，这些药物用于常规抗逆转录病毒治疗有困难的患者。另一项NIAID研究将每月注射一次cabotegvirla和一种NIAID。发现了一种叫做VRC01LS的广泛中和抗体，可以观察这种结合是否能抑制HIV感染，这种感染以前是由抗逆转录病毒疗法控制的。

该组织的支持也有助于发现实验药物islatravir和成熟抑制剂NIAID已经与马里兰工业合作，包括与AGT签署研究合作协议，研究该公司的艾滋病毒/艾滋病细胞和基因疗法。

弗雷德里克癌症研究国家实验室/莱达斯生物医学研究，马里兰州弗雷德里克

NIAID、Frederick国家癌症研究实验室和一组合作者最近联合开发了38种新的猴子/人类免疫缺陷病毒，用于预防和治疗研究。这些新的shiv消除了艾滋病研究的空白。这些shiv是实验室设计的病原体，可以帮助研究潜在的新的艾滋病毒疗法和其他疗法和疫苗。

这些shiv针对导致大约一半艾滋病毒感染的艾滋病毒C亚型，并且是从最近感染的人的艾滋病毒样本中生成的，从而更好地模拟了全球更流行的艾滋病毒亚型模型。更强的模型将提高临床前研究预测疗效的能力。其他shiv使用的样本来自早在样本提取之前就被感染的患者，这限制了shiv对抗更多当前艾滋病毒株的有效性。尽管仍然需要改进，包括复制挑战，但这些用于艾滋病毒研究和发现的新工具有很大的希望。

在20世纪70年代末和80年代初，人们甚至没有注意到如何找到治疗艾滋病毒/艾滋病的方法。科学界正在竞相了解一种病毒的基本原理，这种病毒正在全世界迅速传播，毁灭和死亡。这是20世纪真正令人惊讶的故事之一，医学界知道了这种疾病，并开发了像HAART这样的疗法。

这些马里兰公司和研究机构中的一家或多家有真正的机会实现曾经难以想象的目标，并找到治疗艾滋病毒的方法，这可以帮助全世界数千万人过上更好、更健康、更长寿的生活。

如果在马里兰州有一种艾滋病毒治疗方法，BHCR社区将帮助撰写艾滋病毒/艾滋病可怕但充满希望的故事的最后一章。