绿谷制药 绿谷制药严正声明

近日，饶毅先生在媒体微信官方账号“饶毅科学”发布的文章中，对我公司研发的治疗阿尔茨海默病的新药发表了毫无根据的言论，其中包括“所谓的治疗阿尔茨海默病的GV-971被很多人认为是假药”，并称“如果没有严格的调查，就不能排除GV-971。”由于饶毅先生个人的媒体影响力，在这些言论发布后，进一步引发了其他媒体对我公司和9.1阶段的不实报道。

我公司在此郑重声明，饶毅先生的这些言论以及部分媒体的不实报道，严重损害了我公司的声誉，对我公司业务造成了实质性的负面影响，严重误导了各级医院的医生对药品做出科学的判断，对我公司9期前后正在进行和即将进行的多项研究产生了负面影响。同时，由于阿尔茨海默病是一种慢性疾病，患者需要长期规范治疗。此类言论和报道干扰了患者的正常诊疗，最终会损害患者的健康和利益。

从R&D上市到九期一期用了22年，我们公司把全部心血都投入到R&D，只为实现“只做人类最期待的药”的初衷。一期国内三期临床试验覆盖以上海市精神卫生中心、北京协和医院为首的国内34家三甲医院，聘请国际知名的CRO公司IQVIA管理实施。试验过程的严谨性和试验数据的真实性经得起科学的检验。

在一期上市获批前，其有效性和安全性均经过国家美国食品药品监督管理局的严格审查，上市审查历时约一年，历经三次审查会议和多次核查。饶毅先生在获得国家美国食品药品监督管理局批准上市的情况下，仍误导公众将国家一级创新药解读为“假药”，这是对公众利益和科技创新的极度不负责任。

目前，GV-971基于对我国III期注册临床研究结果和质量的认可，已获得美国FDA和欧洲EMA的临床研究批准，进入国际多中心III期临床试验。GV-971的国际III期临床试验由克利夫兰医学中心教授Jeffrey Cummings带领的阿尔茨海默病领域权威专家团队设计，由多位国际顶尖科学家组成的绿谷国际管理团队组织实施。我公司将全力推动和实现GV-971国际三期临床实践的全球成功，使GV-971早日惠及全球患者。

我们要求饶毅先生及相关媒体立即停止损害我们的声誉，删除不实言论。未经调查核实，任何个人或机构恶意诽谤或传播虚假信息，我公司保留追究其法律责任的权利。

上海绿谷制药有限公司

2021年1月30日